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Sichuan jingwei food detection technology co.,LTD

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莱克多巴胺胶体金试纸卡 
产品型号: JTK002
检测样本: 肝脏、畜禽肉类及其尿液
产品特点: 定性、半定量、可配合仪器上传数据
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1 检测原理

莱克多巴胺胶体金试纸卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的莱克多巴胺在流动过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和 NC 膜检测线(T 线)上的莱克多巴胺—BSA偶联物的结合,从而导致检测线颜色深浅的变化。当样本中没有莱克多巴胺或莱克多巴胺浓度低于检测限时,T 线显色;当样本中的莱克多巴胺浓度等于或高于检测限时,T线不显色;而无论样本中是否含有莱克多巴胺,质控线(C 线)都会显色,以示检测有效。

2 适用范围

本产品适用于尿液、组织、饲料样本中莱克多巴胺的定性检测。

3 检出限

1)尿样: 5ng/mL(5ppb);

2)组织: 3ng/g(3ppb);

3)饲料: 3ng/g(3ppb)。

4 产品组成

1)莱克多巴胺胶体金试纸卡(20支);    

2)一次性吸管(20支);

3)说明书(1份)。

5 样本前处理方法

5.1尿样样本处理方法如下:

1)直接取澄清新鲜无污染尿样待检(注意:尿样不要在冷藏后立即进行检测。尿样样本必须收集在洁净、干燥、不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内,如尿样混浊,可在室温4000r/min条件下离心5min处理后待检。如尿样样本不能及时检测,可于(2~8)℃冷藏保存24小时,长期保存需冷冻 -20℃,切忌反复冻融样本)。

5.2组织样本方法一处理方法如下:

1)称取(5.0±0.05)g匀质的肌肉组织样本于50mL塑料离心管中,固定在漂浮泡沫垫上置于90℃以上水浴锅中水浴10min;

2)冷却至常温后,取(2~3)滴煮出的溶液检测(尽量吸取肉汁中上清)。

5.3组织样本方法二处理方法如下:

1) 称取(5.0±0.05 )g组织,加入5g无水硫酸钠,再加入5mL乙腈,振荡3min;在4000r/min的条件下离心10min;

2)取4mL上清液于洁净试管,56℃水浴空气流或氮气流吹干后用0.3mL纯净水复溶,振荡混合1min,溶解后的液体直接用于检测。

5.4饲料样本处理方法如下:

1)称取(5.0±0.05)g饲料,加入10mL纯净水,再加入5mL乙酸乙酯,振荡(3~5)min,4000r/min离心10min;

2)取2mL上清液于洁净试管,56℃水浴空气流或氮气流吹干后,加入0.3mL纯净水与2mL正己烷,振荡1min,4000r/min离心5min,除去上层液体,取下层液体2滴检测。

注:克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇组织和饲料样品可以处理后三个项目进行同时检测。

6 操作步骤

1)从原包装袋中取出试纸卡,打开后请在一个小时内尽快使用;

2)用一次性吸管吸取待检样本垂直滴加 (2~3 )滴(约 70uL)于加样孔中;

3)液体流动时开始计时,反应 (5~8)min后,根据示意图判定结果。其他时间判定无效。

7 结果判断

根据显色不同,可作如下定性判断(如图1所示):

1)阴性(-):C 线显色,T 线显色(与C线比较),均表示样本中莱克多巴胺浓度低于检出限;

2)阳性(+):C 线显色,T 线不显色,均表示样本中莱克多巴胺浓度等于或高于检出限;

3)无效:未出现 C 线,表明不正确的操作过程或试纸卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试纸卡重新测试。

莱克多巴胺3.png

                阴性                           阳性                  无效

图1 结果判定示意图

8 注意事项

1)请按照操作步骤进行测试,尽量不要触摸试纸卡中央的白色膜面,检测时避免阳光直射;

2)本试纸卡为一次性产品,请勿重复使用;

3)本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。

9 特异性

本产品与氯霉素、链霉素、四环素、磺胺类、喹诺酮类等其他种类药物无交叉反应。

10 储存及有效期

1)储存条件:储存试纸卡于4℃~20℃阴凉避光干燥环境中;

2)有效期:该产品有效期为12 个月。




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